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Le malattie cardiovascolari sono associate al rischio di fratture dell'anca

Il rischio di fratture dell'anca è elevato nei soggetti che hanno avuto eventi cardiovascolari, anche diversi dall'ictus cerebrale che intuitivamente predispone alle cadute. Malattie cardiovascolari e osteoporosi sono comuni nell'età avanzata, ma la loro associazione non è da ritenersi casuale. Uno studio su gemelli induce a ritenere che alla base delle malattie cardiovascolari e delle fratture osteoporotiche vi siano fattori genetici comuni. E' consigliabile sottoporre i pazienti che hanno avuto un recente evento cardiovascolare ad una valutazione del rischio di fratture.

 

 

Cardiovascular diseases and risk of hip fracture

Sennerby U, Melhus H, Gedeborg R, Byberg L, Garmo H, Ahlbom A, Pedersen NL, Michaëlsson K.

JAMA 2009;302:1666-1673

 

CONTEXT: Recent studies indicate common etiologies for cardiovascular disease (CVD) and osteoporotic fractures. OBJECTIVES: To examine the relation between CVD and risk of hip fracture in twins and evaluate the relative importance of genetics and lifestyle factors in this association. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A cohort of all 31,936 Swedish twins born from 1914-1944 was followed up from the age of 50 years. The National Patient Registry identified twins with CVDs and fractures from 1964 through 2005. Time-dependent exposures using Cox proportional hazard regression models were evaluated. MAIN OUTCOME MEASURE: Time to hip fracture after diagnosis of CVD. RESULTS: The crude absolute rate of hip fractures was 12.6 per 1000 person-years after a diagnosis of heart failure, 12.6 per 1000 person-years after a stroke, 6.6 per 1000 person-years after a diagnosis of peripheral atherosclerosis, and 5.2 per 1000 person-years after a diagnosis of ischemic heart disease compared with 1.2 per 1000 person-years for those without a CVD diagnosis. The multivariable-adjusted hazard ratio (HR) of hip fracture after a diagnosis of heart failure was 4.40 (95% confidence interval [CI], 3.43-5.63); after a stroke, the HR was 5.09 (95% CI, 4.18-6.20); after a diagnosis of peripheral atherosclerosis, the HR was 3.20 (95% CI, 2.28-4.50); and after an ischemic heart disease event, the HR was 2.32 (95% CI, 1.91-2.84). Identical twins without heart failure and stroke also had, after their co-twins had been exposed to these respective diseases, an increased rate of hip fracture. These sibling twins pseudoexposed for heart failure had a multivariable-adjusted HR of 3.74 (95% CI, 1.97-7.10) for hip fracture, whereas pseudoexposure for stroke had an HR of 2.29 (95% CI, 1.20-4.35). CONCLUSIONS: A diagnosis of CVD was significantly associated with risk of subsequent hip fracture. Increased risks in co-twins without an index diagnosis suggest genetic factors in the association between CVD and osteoporotic fractures.

 

JAMA 2009;302:1666-1673

 

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